一、主要用途
K罩細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科K罩技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、K罩生產企業以及其它相關部門對K罩細菌過濾效率的性能測試。
二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科K罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀
三、技術特點
負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
四、主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
2.B 路采樣流量：28.3L/min
3.噴霧流量：(8～10)L/min
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa
6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa
7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa
8 環境溫度：室溫
9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa
10.柜體負壓: -50～-150Pa
11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管，八只
12.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
13.氣霧室規格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）
14.噴霧流量：(8～12)L/min
15.負壓柜通風流量: 3 立/MIN
16.負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm
17.主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm
18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可調
19.整機重量：約 180kg
20.工作電源：AC220V±10%，50Hz
21 功耗：2000w
五、主要配置：
1：負壓試驗箱一臺
2；試驗架一套
3：蠕動泵一套
4：流量傳感器兩套
5：漩渦混勻器一套
6：氣溶膠發生器一套
7：氣體采集傳感器兩套
8；測控計算機一套
9：試驗軟件一套
10：惠普彩色噴墨打印機一套
油霧法檢測：以DEHS/PAO/DSP等油性或等價物做氣溶膠來檢測K罩或濾料的過濾性能;
鹽霧法檢測：以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測K罩或濾料的過濾性能的方法;
測試原理
油霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一定流量或風量進行。
鹽霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。
并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一定流量或風量進行。
